涌铧投资(Yonjin Venture)合伙人。 在加入涌铧之前,陈文曾担任泰格医药(Tigermed)的高级副总裁,业务发展和运营主管,泰格医药是一家位于中国的上市公司,是中国和亚太地区领先的合同研究组织,致力于为制药和医疗器械行业提供专业的临床开发服务。 陈文在药物研发、商业拓展和临床开发方面拥有20多年的经验,在过去的10年里,他在泰格医药工作,为公司的快速增长发挥了重要作用。 在加入泰格医药之前,陈文曾担任HD Biosciences的首席运营官和HUYA Bioscience International的执行副总裁。陈文在普渡大学获得生物化学学士学位,在圣路易斯华盛顿大学获得免疫学和肿瘤学硕士学位,在杜伦大学获得工商管理硕士学位。
李博士是AceLink Therapeutics的共同创始人之一,负责公司的日常运营。
李博士拥有二十多年在生物技术领域的业务发展和项目管理的行业经验。在共同创立AceLink Therapeutics之前,李博士是冠科生物(Crown Bioscience)商业发展高级总监 (2013-2019)。冠科生物是一家为肿瘤、肿瘤免疫及免疫介导疾病的研究提供药物发现、临床前研究及转化相关平台和服务的合同研究组织(CRO)。在此期间,李博士负责与多家制药公司的业务开拓。在加入冠科生物之前,李博士是兔单克隆抗体公司 Epitomics 的客户服务总监 (2007-2013)。 在Epitomics公司,李博士负责实验室运营、项目管理和客户管理。在此之前,李博士还在Applied Biomics(一家蛋白质组学研究和服务公司)和Curagen(一家基于基因组学的靶点发现公司)担任过不同的科学家职位。李博士在复旦大学获得微生物学学士学位,在北京农业大学获得微生物学硕士学位,在俄克拉荷马州立大学获得微生物学和分子医学博士学位。
郑建红博士2018年加入AceLink Therapeutics, 作为公司的共同创始人,副总裁,中国区总经理。郑博士拥有20多年的药物研究和临床开发经验,早在2000年作为泽生科技的初创团队,担任资深研发总监,从零开始组建公司的研发中心,从事肿瘤和心血管药物的I类新药研发,并负责首个候选药物Neuregulin的早期开发和IND提交申请。随后加入IgCon Therapeutics担任高级研发总监,利用专利所有的酵母双杂交平台和抗体库, 高通量筛选治疗用抗体先导物,优化高亲和力的人源化抗体。近年来,作为Rightway Consulting咨询公司的首席顾问,专门从事临床试验和医学领域的药物注册申报和监管咨询,负责多个产品(肾病,感染疾病,疫苗产品)的临床注册和产品上市的医学撰写和指导。
郑博士拥有复旦大学生物系微生物学专业学士学位,及美国密苏里大学哥伦比亚分校分子微生物和免疫学博士学位。
Babcock博士拥有超过19年的制药行业经验,
沈宇乔博士是AceLink的共同创始人之一,从公司创立至今任公司CEO。
沈宇乔拥有20多年从早期研发到后期临床试验的药物开发经验。在2018年创立AceLink之前,他在BioMarin Pharmaceutical 担任执行总监(2010-2018),负责罕见病和遗传病的小分子药物开发。此前他参与创立了药物研发公司LEAD Therapeutics 并任其生物学副总裁。LEAD Therapeutics 在2010年成功被BioMarin收购,沈宇乔作为公司主要成员之一加入BioMarin。在LEAD Therapeutics之前,他在Onyx Pharmaceuticals任职,参与和领导了多个癌症药物的开发(激酶抑制剂,溶瘤病毒和基因疗法)。 沈宇乔拥有复旦大学生理学学士学位、纽约州立大学布法罗分校分子生物学博士学位,并在普林斯顿大学从事博士后研究。他在国际著名期刊上发表了超过35篇同行评审的论文,是30多项国际专利的共同发明人。2018年,他领导研发的抗癌药物Talazoparib获得了美国和欧洲上市批准。
Sally Wang Liang 是 Highlight Capital的投资合伙人,负责生命科学风投组。她积极参与生物科技初创生态系统,担任Viva Bioinnovator的风险合伙人,并担任八家早期生物科技公司的董事会成员,同时她也是科学顾问委员会成员和哈佛创新实验室的入驻专家。
在加入Highlight之前,她作为生命科学投资者、商业高管以及拥有20多年医疗行业经验的跨学科知识产权与监管律师,积累了丰富的经验。她曾担任PepLib公司的全球业务部门负责人兼高级副总裁(SVP)负责业务发展。此前,她曾担任一家公司在转让大学技术给新创公司的过程中,担任代理投资副总裁和总法律顾问的入驻企业家。她还是一家国际远程医疗公司的首席执行官兼联合创始人,并担任一家领先的数字治疗公司的首席战略官和知识产权及监管执行副总裁。作为律师,她曾在顶尖知识产权律所从事制药专利诉讼和知识产权许可工作,并曾为联邦法官担任书记员。她的职业生涯始于Clarion Healthcare(现为Lumanity),担任管理顾问,向全球多家制药公司和顶级生物科技公司提供战略咨询。Sally 拥有哈佛大学的生物学学士学位、哈佛法学院的法学博士学位以及哈佛大学公共卫生学院的公共卫生硕士学位。
涌铧投资(Yonjin Venture)合伙人。 在加入涌铧之前,陈文曾担任泰格医药(Tigermed)的高级副总裁,业务发展和运营主管,泰格医药是一家位于中国的上市公司,是中国和亚太地区领先的合同研究组织,致力于为制药和医疗器械行业提供专业的临床开发服务。 陈文在药物研发、商业拓展和临床开发方面拥有20多年的经验,在过去的10年里,他在泰格医药工作,为公司的快速增长发挥了重要作用。 在加入泰格医药之前,陈文曾担任HD Biosciences的首席运营官和HUYA Bioscience International的执行副总裁。陈文在普渡大学获得生物化学学士学位,在圣路易斯华盛顿大学获得免疫学和肿瘤学硕士学位,在杜伦大学获得工商管理硕士学位。
赵大尧就职于 WeBiosciences 和 Mystic Laboratory。
赵博士拥有北京大学医学院神经病学和儿科医学博士学位和哈佛大学医学院神经生物学博士学位。大姚带来了药物发现和开发方面的丰富经验。
直到最近,赵博士还担任 AffaMed Therapeutics 公司的首席执行官,该公司专注于中枢神经系统和眼科领域的疾病。 2016年至2019年,赵博士担任辉瑞中国上海、武汉、北京研发中心总经理。他还是中国发展组织的负责人,该组织全面负责中国面向全球市场的所有临床开发。 2011年至2015年,赵博士担任强生制药事业部中国研发负责人。他建立并塑造了清晰的研发愿景和科学事务运营模式,以支持新的强生制药,将强生制药中国和亚洲研发中心的多个团队整合为一个总部位于中国的端到端研发组织。他带领强生中国研发中心在中国和世界各地进行了大量临床试验并注册了许多新产品。
在加入 强生制药之前,赵博士 曾担任 Genzyme 集团副总裁。他领导Genzyme日本亚太区研发部门,全面负责临床开发、药物警戒、医疗事务和监管事务。他的职责包括负责该地区所有 I-IV 期研究。此外,他还负责该地区Genzyme质量委员会的工作。
在加入 Genzyme 之前,赵博士曾在辉瑞中央研究中心从事研究和临床开发工作,并在诺华领导北美 CNS 临床开发团队。
Post博士是Vivace Therapeutics和Virtuoso Therapeutics的首席科学官和董事会成员。Post博士在各种规模的制药公司都工作过,有超过三十年的制药经验。在2016年加入Vivace之前,他曾担任BioMarin的首席科学官,BioMarin是一家专注于罕见疾病的上市生物制药公司。他加入BioMarin时正值公司收购药物研发公司LEAD Therapeutics,他是该公司的联合创始人及首席科学官。他负责talazoparib的发现和后续开发,直到它被BioMarin出售给Medivation。在加入LEAD之前,他曾担任Onyx Pharmaceuticals高级研发副总裁和Parke-Davis Pharmaceuticals发现研究副总裁。自2000年以来,Post博士和沈博士一起在三家不同的公司(Onyx,LEAD,BioMarin)共事。
Post博士拥有密歇根大学化学学士学位和威斯康星大学生物化学博士学位。
吴博士于2010年创立了Cenova Capital,这是中国最早的医疗全科保健机构之一。 在加入Cenova之前,吴博士于2001年共同创立了上海基因组学,这是中国最早和最成功的生命科学公司之一。该公司是第一家在主要国际证券交易所上市的中国生物技术公司(2007年在东京证券交易所上市),并在中国成功开发了价值数十亿美元的药物(吡非尼酮)。吴博士于2002年获得中国国家科学基金颁发的“全国杰出青年科学家奖”。他还在免疫肿瘤学领域做出了重要贡献,并在包括《科学》和《自然》在内的专业期刊上发表了三十多篇高质量的研究论文。
吴博士毕业于上海复旦大学医学院(主修临床医学),和在美国加州大学旧金山分校获得免疫学博士学位。
Hulter博士是加州大学旧金山分校医学(肾脏病学)名誉教授,其学术研究生涯聚焦在肾酸碱转运、电解质转运以及二价离子和骨代谢的动物模型和临床研究。他曾担任众多制药和生物技术公司的药物研发顾问,涉及几乎所有器官适应症。他在普林斯顿大学获得学士学位,在约翰霍普金斯大学获得医学博士学位和内科住院医师培训,并在塔夫茨新英格兰医学中心接受肾脏病学培训
Post博士是Vivace Therapeutics和Virtuoso Therapeutics的首席科学官和董事会成员。Post博士在各种规模的制药公司都工作过,有超过三十年的制药经验。在2016年加入Vivace之前,他曾担任BioMarin的首席科学官,BioMarin是一家专注于罕见疾病的上市生物制药公司。他加入BioMarin时正值公司收购药物研发公司LEAD Therapeutics,他是该公司的联合创始人及首席科学官。他负责talazoparib的发现和后续开发,直到它被BioMarin出售给Medivation。在加入LEAD之前,他曾担任Onyx Pharmaceuticals高级研发副总裁和Parke-Davis Pharmaceuticals发现研究副总裁。自2000年以来,Post博士和沈博士一起在三家不同的公司(Onyx,LEAD,BioMarin)共事。
Post博士拥有密歇根大学化学学士学位和威斯康星大学生物化学博士学位。
Shaywitz博士是BridgeBio基因疗法(BBGT)的首席医疗官,BBGT是更大的BridgeBio Pharma产品组合的一部分,专注于寻找和开发遗传驱动疾病的新治疗方法。BBGT正在开发一系列单基因罕见疾病的基因疗法,包括卡纳万病,先天性肾上腺皮质增生症,TMC1相关听力损失和结节性硬化症。在加入BridgeBio之前,Adam曾在BioMarin Pharmaceuticals工作,他领导了旨在治疗各种罕见疾病的临床项目,包括Sanfilippo综合征(MPS III),软骨发育不全,内分泌疾病,Morquio A综合征和其他溶酶体贮积症。在加入BioMarin之前,Adam在安进的早期临床开发小组工作了四年,专注于将有前途的糖尿病和代谢药物推向临床。他在哈佛医学院获得医学博士和哲学博士学位,随后继续在内分泌学、糖尿病和代谢领域做进修医生培训。Adam目前在Cure Sanfilippo基金会的董事会任职。
Garovoy 博士在生物制药行业拥有超过 20 年的经验,在药物开发方面有着成功的业绩。 Garovoy 博士帮助 XOMA/Genentech 开发了 Raptiva,并在行业内担任过多个职位,包括 Xoma 临床科学副总裁、Hyperion 临床开发高级副总裁以及 Arriva Pharmaceuticals 和 Medgenics Inc. 的首席医疗官。在过去六年里,他曾担任免疫/炎症性疾病、代谢性罕见疾病和基因治疗的临床顾问。 Garovoy 博士在纽约大学获得生物学学士学位,并在纽约州立大学下州医学中心以优异成绩获得医学博士学位。 他在纽约大学贝尔维尤医院完成了内科住院医师培训,并在哈佛医学院 Peter Bent Brigham 医院完成了免疫学、移植和肾脏病学的专科培训。 Garovoy 博士是美国内科委员会的成员。 他在纽约、马萨诸塞州、得克萨斯州和加利福尼亚州持有行医执照。 他拥有两项专利:一项用于制造通用供体细胞,另一项用于牛皮癣治疗(Genentech)。 Garovoy 博士发表了 200 多篇原创文章和章节,最初在哈佛医学院担任多个教学职位,然后又就职于加州大学旧金山分校,担任外科、医学和检验医学教授。